Uso Clínico: Prueba de utilidad en la identificación del riesgo genético para trombosis, pérdida fetal recurrente y preeclampsia

Metodología: ARMS Sistema de mutación refractario a la ampliación
PCR Reacción en cadena de la polimerasa
RFLP Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción
SECC Secuenciación

Preparación del paciente: Ayuno 8 hrs.

Tiempo de entrega: 8 días

Volumen: 4 (2) ml.

Especímen de elección: Sangre con EDTA

Analitos incluidos: Variantes homocigoticas y heterocigoticas C677T y A1298C del gen MTHFR, Mutación Leiden del Factor V con haplotipo R2 del factor V (solo para Mutación Leiden heterocigota), Mutación G20210A del gen de protrombina y polimorfismo 4G/5G del inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1).